一、症状

可在原有蓝痣或太田痣的基础上发生，也可一开始即为恶性蓝痣。若原有蓝痣突然增大、破溃，提示恶变。皮损表浅，可破溃;深部者表现为大的蓝色结节。本病可侵犯局部淋巴结或全身广泛转移。

二、诊断

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

恶性蓝痣可能是常染色体显性遗传，但目前尚未明确。恶性蓝痣皮损多分布在三叉神经第一、二支区域，伊藤痣分布在后锁骨上神经及臂外侧神经支配区域，按神经分布的特点提示黑素细胞可能来源于局部的神经组织。

本病病因不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性，故本病无法直接预防。可在原有蓝痣或太田痣的基础上恶化后发生，也可一开始即为恶性蓝痣，故早发现、早诊断、早期治疗是间接预防本病的有效方法。

1.原发性恶性黑色素瘤 鉴别在于恶性蓝痣无交界活性。

2.转移性恶性黑色素瘤 关键在于无树枝状突细胞存在，如有则倾向于恶性蓝痣。

根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。